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«Vamos poder colocar produtos no mercado brasileiro», anuncia o presidente da Bluepharma, Paulo Barradas Rebelo. Este é o resultado da avaliação positiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária realizada à atividade da empresa.
De 30 de novembro a 4 de dezembro, uma delegação da Anvisa esteve nas instalações da Bluepharma em São Martinho do Bispo e em Taveiro a verificar as infraestruturas, condições de fabrico e procedimentos da empresa. Em relatório entregue a 8 de janeiro, a inspeção certificou que a atividade da Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A. decorre de acordo com Boas Práticas de Fabrico.
Desta forma, a empresa foi aprovada para comercializar os seus produtos no Brasil. Trata-se de «um mercado emergente, com potencial de crescimento», considera Paulo Barradas Rebelo.
O presidente da Bluepharma realça ainda o «caráter de exigência» que determina as inspeções da Anvisa, o que reforça o sentimento de satisfação dos colaboradores pelo resultado da avaliação.